Wstęp
Jest to ferma o liczbie loch 800 sztuk produkująca w systemie ciągłym. Obiekty 2 i 3 są oddzielone od obiektu 1 lecz wszystkie sa położone w obrębie tej samej fermy. Zwierzęta otrzymują paszę płynna. Ferma jest wolna zakażona PRRS lecz stabilna.
Hodowca poinformował nas, że prosięta rodzą się martwe lub nieprawidłowo rozwinięte, lub padają w pierwszych dniach po urodzeniu. Problem jest szczególnie widoczny u loszek. Problem zaostrzył się po wybuchu PRRS. Odsetek chorych prosiąt w miocie wynosi 20-30%.
Zastanawialiśmy się co to znaczy “nieprawidłowo rozwinięte” prosięta i po wizycie na fermie stwierdziliśmy, że chodzi o nieprawidłowy wygląd (Ryc. 1 i 2).
Badania
Kilka zwierząt wysłano do badania w Department of Pathology of the Faculty of Veterinary Medicine of Zaragoza.
Pierwsze zwierzęta, które wysłano do badania miały obrzęk tkanki podskórnej i cysty w wątrobie wypełnione surowiczym płynem (Ryc. 3 i 4).
Ryc. 3. Obrzęk podskórny |
Ryc. 4. Surowicze cysty w wątrobie |
Zmiany sekcyjne
- Nieco powiększony żołądek, jelita wypełnione gazem bez widocznych zmian w śluzówce. W innych narządach nie stwierdzono zmian.
Zmiany mikroskopowe
- Wątroba: utrata hepatocytów, rosiana degeneracja hepatocytów
- Serce: wybroczyny we wsierdziu, nacieki monocytów w naczyniach wieńcowych, zapalenie mięśnia sercowego i marwica komórek mięśniowych.
- Jelita: poszerzenie naczyń limfatycznych w kosmkach, nacieki monocytów w kosmkach i podśluzówce.
- Mózg: nacieki okołonaczyniowe
Zapalenie mięśnia sercowego i prosięcia 1 | Zapalenie mięśnia sercowego i prosięcia 2 |
Rozsiana degeneracja hepatocytów | Zaburzenie struktury hepatocytów |
Rozpoznanie patologiczne:
- Zwyrodnienie, zaburzenie struktury budowy wątroby, zapalenie mięśnia sercowego.
Na podstawie tych badań podjęto decyzję o przeprowadzeniu badań biochemicznych zwierząt chorych i zdrowych.
Nieprawidłowe prosię 1 | Nieprawidłowe prosię 2 | Nieprawidłowe prosię 3 | Nieprawidłowe prosię 4 | Prawidłowe prosię 1 | Prawidłowe prosię 2 | Prawidłowe prosię 3 | |
ALB | 0 | 0 | 0 | 0.4 | 2.5 | 1.3 | 2.5 |
ALT | 60 | 47 | 56 | 60 | 63 | 27 | 28 |
BIL | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.5 | 0.4 | 0.5 | 0.9 |
BUN | 8 | 11 | 12 | 7 | 7 | 4 | 9 |
CRE | 1.3 | 1.2 | 0.6 | 0.5 | 0.5 | 1 | 0.7 |
TP | 3.2 | 4.4 | 4 | 4.5 | 6 | 4.9 | 5.3 |
GLOB | 0 | 0 | 0 | 0 | 3.5 | 3.6 | 2.8 |
ALB (albumina), ALT (Alanintransferaza), BIL (bilirubina), BUN (mocznik), CRE (kreatynina), TP (białko całkowity), GLOB (globulina).
Szybka analiza wykazała, że poziom albuminy i globuliny był bliski zeru a całkowity poziom białka był zdecydowanie zbyt niski.
Nieprawidłowe prosię 1 | Nieprawidłowe prosię 2 | Nieprawidłowe prosię 3 |
Rozpoznanie różnicowe
- W 2004 roku w Australian Veterinary Journal ukazał się artykuł naukowców pod kierunkiem dr Stevena McOrist opisujący zespół chorobowy dotyczący nowo urodzonych prosiąt, u których obserwowano następujące objawy:
- Małe prosięta lub martwo urodzone
- Obrzęk tkanki podskórnej w obrębie głowy i klatki piersiowej
- Niektóre prosięta miały obrzęk tkanki poskórnej skóry całego ciała i nazywano je “galaretowatymi prosiętami”
Fotografia: dr. Steven McOrist
- W 2007 roku P.D. Kirkland i wsp. wyizolowali wirusa wywołującego zespół zapalenia mięśnia sercowego u świń (PMC). Był to należący do rodziny Flaviviridae pestwirus, Bungowannah virus. Wywołuje on następujące zmiany:
- Nieropne, wieloogniskowe zapalenie mięśnia sercowego, niekiedy przebiegające z martwicą
- Wtórna niewydolność serca
- Obrzęk tkanki podskórnej skóry czaszki i obecność płynu w jamie klatki piersiowej
- Brak uszkodzenia wątroby
Ponieważ wirus Bungowannah jest pestiwirusem (jak BVDV), i w większości przypadków u świń występuje serologiczna reakcja krzyżowa z innymi pestiwirusami, zlecono wykonanie badania prosiąt w kierunku BVDV, a jego wynik był ujemny.
Chore prosięta miały bardzo niskie wartości albuminy i globuliny a poziom ALT był dwukrotnie wyższy niż u prosiąt zdrowych. Albumina stanowi 35-50% białka surowicy i jest produkowana w wątrobie.
Tak niski poziom albuminy może wynikać z następujących zaburzeń:
- Zapalenie nerek, nerczyca, kłębuszkowego zapalenia nerek (podwyższony poziom mocznika i kreatyniny)
- Głodzenie, przewlekłe choroby układu pokarmowego
- Choroby wątroby, martwica wątroby, zapalenie wątroby (podwyższenie ALT i ALP)
- Alkoholizm.
W fermie stosowano karmienie płynną paszą, w skład której wchodziły drożdże browarnicze.
Drożdże browarnicze zawierają około 2,6% alkoholu. Każda locha otrzymywała 2 litry drożdży dziennie w czasie ciąży.
Czy alkohol może mieć wpływ na przebieg ciąży u lochy?
W medycynie ludzkiej znany jest płodowy zespół alkoholowy (FAS).
- Zespół rozpoznano w USA w 1973 roku
- Zespół jest wywołany spożywaniem alkpholu przez ciężarne matki
- W zespole obserwuje się następujące zaburzenia:
- Zaburzenie wzrostu płodu
- Obniżenie napięcia mięśni i brak koordynacji ruchów
- Opóźnienie rozwoju umysłowego
- Zaburzenie funkcjonowania serca
- Zmiany w budowie głowy i twarzy
Zwalczanie
Ponieważ zaburzenia występowały głównie u potomstwa loszek, podejrzewaliśmy, że ponieważ te zwierzęta nigdy nie były karmione paszą płynną z zawartością alkoholu, ten sposób żywienia mógł mieć silniejszy wpływ na prosięta tej grupy samic. U wieloródek, które otrzymywały taką paszę dłuższy czas mogło dochodzić do adaptacji i lepszej tolerancji alkoholu.
Drożdże wyeliminowano z karmienia loszek na okres 6 miesięcy co spowodowało, że nieprawidłowe prosięta już się nie rodziły.
Wnioski
Na podstawie powyżej analizy rozpoznaliśmy nowy zespół chorobowy u świń:
Płodowy zespół alkoholowy świń
- Etiologia: spożywanie alkoholu etylowego
- Patogeneza: dotyczy głównie ciężarnych loszek, których dieta zawiera drożdże lub inne składniki zawierające wysoki poziom alkoholu
- Objawy kliniczne: prosięta rodzą się z wewnętrznymi i zewnętrznymi defektami, głównie w wątroby i serca
- Biochemia: hypoalbuminemia, podwyższony poziom ALT
- Zmiany sekcyjne: obrzęki tkanki podskórnej i zmieniony wygląd
- Zmiany mikroskopowe:
- Wątroba: znaczny, rozsiany ubytek hepatocytów, zaburzenia struktury, zwyrodnienie
- Serce: wieloogniskowe wybroczyny we wsierdziu i nacieki monocytów w naczyniach wieńcowych, zapalenie mięśnia sercowego z martwicą
- Diagnostyka różnicowa:
- Niedobór witaminy B
- Enteropatie
- Zespół zapalenia mięśnia sercowego (PMC)
- Niewydolność nerek z kłębuszkowym zapaleniem nerek
- Czynnik predysponujący: spożywanie alkoholu w czasie ciąży, głownie w ostatnim miesiącu, loszki bardziej wrażliwe niż lochy
- Rozpoznanie: prosięta z obrzękiem tkanki podskórnej, zmianami w sercu i wątrobie, hypoalbuminemia
- Leczenie:
- Eliminacja czynnika toksycznego - alkoholu
- Suplementacja witaminy B12
- Osłaniacze wątroby
- Podwyżenie zawartości metioniny w paszy