0
Celem przeprowadzonego badania było określenie wpływu podwójnej infekcji PRRSV i następnie SIV, w porównaniu do pojedynczych zakażeń, na makrofagach pęcherzyków płucnych świń (PAM), i "precyzyjnie ciętych przekrojów płuc" (PCLS). PAM wyizolowano ,a PCLS pozyskano z płuc zdrowych 8-tygodniowych świń. Następnie PRRSV (ATCC VR-2385) oraz lokalny szczep podtypu SIV H1N1 (A / Sw / Saskatchewan / 18789/02) zostały naniesione jednoczeńsie lub w odstępie 3h na PAM i PCLS na okres 18 godzin. W celu dokonania analizy odpowiedzi tkankowej przeprowadzono dla obu wirusów i beta-tubuliny barwienie immunofluorescencyjne, ilościowy real-time PCR i ELISA ukierunkowane na różne geny i białka (receptory rozpoznających patogen, interferon (IFN) typu I, cytokiny i genów indukowanych IFN).
Zaobserwowano graniczoną interakcję replikację drugiego wirusa powodowaną pierwszym wirusem. Po stronie gospodarza wystapił efekt synergiczny pomiędzy koinfekcją PRRSV i SIV dla niektórych transkryptów, takich jak TLR3, RIG-I i IFNP w PCLS. Zakażenie PRRSV 3h przed zakażeniem SIV zmniejszyło odpowiedź SIV, podczas gdy zakażenie SIV przed zakażeniem PRRSV miało niewielki wpływ na drugą infekcję.
Badanie to pokazało wpływ koinfekcji i nadkażeń PRRSV / SIV na komórkową i tkankową odpowiedź immunologiczną na poziomie molekularnym. To otwiera drzwi do dalszych badań na tym fascynującym i intrygującym polu.
Dobrescu I, Levast B, Lai K, Delgado-Ortega M, Walker S, Banman S, Townsend H, Simon G, Zhou Y, Gerdts V, Meurens F. In vitro and ex vivo analyses of co-infections with swine influenza and porcine reproductive and respiratory syndrome viruses. Vet Microbiol. 2014 Feb 21;169(1-2):18-32. doi: 10.1016/j.vetmic.2013.11.037. Epub 2013 Dec 14.
