0
Afrykański pomór świń jest bardzo zaraźliwą chorobą wirusową podlegającą obowiązkowemu zgłaszaniu do Światowej Organizacji Zdrowia Zwierząt (OIE). Brak dostępnych szczepionek utrudnia kontrolę, a zatem ASFV stanowi poważne zagrożenie dla przemysłu trzody chlewnej. Inaktywowane szczepionki nie zapewniają ochrony przed wirusem afrykańskiego pomoru świń (ASFV). Natomiast żywe atenuowane wirusy (LAV), albo naturalnie wyizolowane lub otrzymane przez manipulacje genetyczne, wykazały wiarygodną ochronę przed homologicznymi szczepami ASFV, chociaż wykazano niewielką lub żadną ochronę przed wirusami heterologicznymi. Zagadnienia związane z bezpieczeństwem są główną kwestią stosowania szczepionek atenuowanych przeciwko ASFV i utrudniają ich stosowanie.
Starając się opracować bezpieczniejsze i skuteczne szczepionki przeciwko ASFV, stwierdziliśmy, że usunięcie genu wirusowego CD2v (EP402R) powodowało silną atenuację szczepu wirusa BA71 in vivo. Inokulacja świń wirusem zmutowanym, z delecją BA71ΔCD2 dała ochronę nie tylko przed letalnym zakażeniem szczepem BA71, ale także heterologicznym E75 (obydwa szczepy genotypu I). Ochrona była zależna od dawki, a odporność krzyżowa obserwowana in vivo korelowała z zdolnością BA71ΔCD2 do indukowania konkretnych limfocytów T CD8 + zdolnych do rozpoznawania zarówno wirusów BA71 jak i E75 in vitro. Co ciekawe, 100% świń immunizowanych BA71ΔCD2 przeżyło zakażenie letalnym wirusem Georgia 2007/1, szczepem genotypu II ASFV obecnie krążącym w Europie kontynentalnej.
Wyniki te otwierają nowe drogi do opracowania szczepionek przeciwko ASFV, niezbędnych do zwalczania ASFV w regionach endemicznych, w których występuje wiele szczepów wirusa. Ważne jest, że wirus afrykańskiego pomoru świń (ASFV) jest endemiczny w większości krajów Afryki Subsaharyjskiej, stanowiących dziś największe zagrożenie dla rozwoju przemysłu trzody chlewnej. Niekontrolowane krążenie ASFV sprzyjało okresowemu zawlekaniu wirusa do innych krajów, a ostatnio do Gruzji w 2007 roku. Od tego czasu ASFV rozprzestrzenił się do krajów sąsiadujących, a obecnie krąży we wschodnich granicach Unii Europejskiej w 2014 r. Brak dostępnych szczepionek przeciw ASFV utrudnia kontrolę i dotychczas tylko żywe atenuowane wirusy zapewniały ochronę przed homologicznymi wirusami w doświadczeniach eksperymentalnych, ale nie zdołały wywołać stałej odporności krzyżowej przeciwko wirusom heterologicznym. W tym artykule opisujemy nowego kandydata na LAV z unikalnymi zdolnościami krzyżowymi: BA71ΔCD2. Zaszczepienie świń atenuowanym wirusem BA71ΔCD2 chroni nie tylko przed eksperymentalnym zakażeniem BA71, zjadliwym szczepem rodzicielskim, ale także z heterologicznymi wirusami, w tym Georgia 2007/1, szczepem genotypu II ASFV obecnie krążącym we wschodniej Europie.
Monteagudo PL, Lacasta A, López E, Bosch L, Collado J, Pina-Pedrero S, Correa-Fiz F, Accensi F, Navas MJ, Vidal E, Bustos MJ, Rodríguez JM, Gallei A, Nikolin V, Salas ML, Rodríguez F. 2017. BA71ΔCD2: A new recombinant live attenuated African swine fever virus with cross-protective capabilities. J Virol JVI.01058-17.
