0
Dziewięćdziesiąt PRRSV-ujemnych świń zostało losowo podzielone na siedem grup: NEG, EU1, EU2, US1, US2, US3 i US4.Grupa NEg pozostała niezaszczepiona. Grupy EU1, EU2, US1, US2, US3 i US4 były zaszczepione szczepionkami, odpowiednio: AMERVAC® PRRS, Porcillis® PRRS, Fostera™ PRRS, Ingelvac® PRRS MLV, Ingelvac® PRRS ATP, and PrimePac™ PRRS+. Surowica zwierząt została przebadana na obecność i ilość wirusowego RNA za pomocą qPCR. Odpowiedź w postaci przeciwciał została zbadana za pomocą IDEXX ELISA i seroneutralizacji (SN). Siewstwo oceniono z użyciem świń sentinel i przez wykrywanie wirusowego RNA w zeskrobinie z migdałków.
Przeciwciała zostały wykryte za pomocą ELISA 7-14 dni po szczepieniu (DPV) i pozostawały na wysokim poziomie aż do 84 DPV w każdej szczepionej grupie. Miana SN pojawiły się później i były specyficzne dla izolatu. Miana SN były wyższe dla wirusa homologicznego w porównaniu z wirusami heterologicznymi. Dopasowane wiekowo świnie senitlnel wprowadzone do grup EU2, US 2 i US3. W 60 DPV doszło do serokonwersji. W przeciwieństwie do tego świnie sentinel wprowadzone do gryp w 84 DPV pozostały ujemne w każdej ze szczepionych grup. Szczepionkowe RNA wirusa wykryto w zeskrobinie z migdałków u grup EU1, US1 i US4.
Podsumowując, wszystkie genotypy MLV wywołały szybką odpowiedź w postaci produkcji przeciwciał, co zostało zmierzone za pomocą ELISA. Rozwój przeciwciał SN był opóźniony i specyficzny dla izolatów. Jednak wzór siewstwa był zmienny i zależał od izolatu wirusa zastosowanego do produkcji szczepionki.
Madapong A, Temeeyasen G, Saeng-Chuto K, Tripipat T, Navasakuljinda W, Boonsoongnern A, Tantituvanont A, Nilubol D. Humoral immune responses and viral shedding following vaccination with modified live porcine reproductive and respiratory syndrome virus vaccines. Arch Virol. 2016 Sep 30. [Epub ahead of print]
