0
Świnie często są bezobjawowymi nosicielami Salmonella spp., bakterii, która jest główną przyczyną choroby występującej u ludzi, przenoszonej przez żywność. Szczepienie przeciwko Salmonelli jest skuteczne w ochronie zdrowia zwierząt oraz zwiększa bezpieczeństwa żywności. Jednak z> 2500 serotypów Salmonelli, obecne szczepionki dla świń oferują ograniczoną ochronę krzyżową przed heterologicznymi serotypami. Ponadto istniejące szczepionki mogą kolidować z programami nadzoru, które monitorują stan Salmonelli w stadach świń.
Aby przezwyciężyć ograniczenia związane ze szczepionkami przeciwko Salmonelli, zaprojektowano i przygotowano szczepionkę z atenuowaną Salmonella enterica serowar Typhimurium (BBS 866) poprzez usunięcie wielu małych, regulatorowych genów RNA (sRNA) (omrA, omrB, rybB, mika i invR) w połączeniu z mutacją rfaH. Świnie zostały zaszczepione donosowo w 3 tygodniu życia z PBS (próba kontrolan ujemna), BBS 866 lub BBS 202 (S. Typhimurium rfaH, Bearson et al, Front Vet Sci 2014; 1: 9) i w 7 tygodniu życia zakażone zjadliwym patogenem S. choleraesuis.
Szczepienie BBS 866 zwiększyło ochronę przed S. choleraesuis poprzez znaczne ograniczenie czasu trwania gorączki, utraty masy ciała, poziomu krążącego INFγ i ogólnej liczby świń z posocznicą wywołaną S. choleraesuis. Szczepienie BBS 866 lub BBS 202 znacznie zmniejszyło kolonizację, zarówno układową (śledziona, wątroba), jak i przewodu pokarmowego (kępki Peyera, węzły chłonne krętniczo-kątnicze) S. choleraesuis. Podobnie jak w przypadku naszego wcześniejszego raportu dotyczącego BBS 202, szczepionka BBS 866 może być stosowana u świń bez utraty zróżnicowania zwierząt zainfekowanych od zaszczepionych (DIVA). Dlatego atenuowany szczep S. Typhimurium BBS 866, zawierający mutacje w rfaH i wiele sRNA, zapewnia ochronę krzyżową przed różnymi serotypami Salmonelli u świń bez zakłócania ustalonych programów monitorowania i nadzoru nad Salmonellą.
Bearson BL, Bearson SM, Kich JD; A DIVA Vaccine for Cross-Protection against Salmonella; Vaccine. 2016 Jan 30. pii: S0264-410X(16)00080-3. doi: 10.1016/j.vaccine.2016.01.036. [Epub ahead of print] PMID: 26836212