0
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła konsultacje społeczne w sprawie opinii sporządzonej przez Antimicrobial Advice Ad Hoc Expert Group (AMEG), zatwierdzone przez Komitet ds Produktów Leczniczych (CVMP) oraz Komitet ds Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), aby zminimalizować sprzedaż kolistyny do stosowania u zwierząt i ograniczyć jej stosowanie u zwierząt tylko jako lek ostatniego rzutu. Termin na przedstawienie uwag upływa 26 czerwca 2016.
czwartek 26 maja 2016/ EMA/ UE.
http://www.ema.europa.eu
