Komisja Europejska zakazuje sprzedaży kolistyny w połączeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi

14 lipca 2016 roku, Komisja Europejska ostatecznie przyjęła Decyzję Wykonawczą  dotyczącą, w ramach artykułu 35 Dyrektywy 2001/82 / WE Parlamentu Europejskiego i Rady, pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla wszystkich weterynaryjnych produktów leczniczych zawierających "kolistynę" w połączeniu z innymi substancjami przeciwdrobnoustrojowych do podawania doustnego.

Zgodnie z Decyzją zezwolenia komercjalizacji tych leków weterynaryjnych (załącznik I) muszą być wycofane.

Załącznik I. Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od 1 lipca 2016 do 31 lipca 2016.

piątek 16 września 2016/ EC/ Unia Europejska.
https://www.aemps.gob.es