0
Komitet ponownie rozpatrzył opinię CVMP dotyczącą weterynaryjnych produktów leczniczych zawierających tlenek cynku podawanego doustnie gatunkom, z których produkowana jest żywność, przyjętej w grudniu 2016 roku, w ramach postępowania wszczętego na podstawie skierowania art 35 dyrektywy 2001/82 /EC.
Komitet uznał, że zalecenia zawarte w ich początkowej opinii powinno zostać utrzymane.
Komisja Europejska będzie teraz podejmować ostateczną decyzję w sprawie tych produktów. Rozważy rekomendację CVMP i dowody przedstawione przez państwa członkowskie. Decyzja Komisji powinna zapaść w drugiej połowie tego roku.
O zaistniałej sytuacji pisaliśmy wcześniej tutaj.
piątek 17 marca, 2017
EMA/ EU. http://www.ema.europa.eu
Veterinary Medicines Directorate/ United Kingdom. https://www.gov.uk
