US Food and Drug Administration opublikowała czwarty raport roczny podsumowujący dane sprzedaży i dystrybucji leków przeciwdrobnoustrojowych dopuszczonych do stosowania u zwierząt produkujących żywność.
Raport podsumowuje trendy od 2009 do 2012 roku:
- Całkowita ilość medycznie ważnych leków przeciwdrobnoustrojowych sprzedawanych lub rozprowadzanych do stosowania u zwierząt produkujących żywność wzrosła o 16 procent w latach 2009-2012. Powód wzrostu jest niejasny, ale wiele czynników (takich jak epidemie i wahania w populacjach zwierząt) może prowadzić do krótkotrwałych wzrostów lub zmniejszenia sprzedaży niektórych leków w danych latach.
- Odsetek sprzedaży krajowej i dystrybucji medycznie ważnych przeciwdrobnoustrojowych spadł z 72 procent do 68 procent. Liczba ta nie odzwierciedla sprzedaży i dystrybucji leków wyłącznie wykorzystywanych do produkcji, ponieważ większość z tych produktów jest zatwierdzona do (leczenie choroby, kontroli lub zapobiegania) celów terapeutycznych.
- Odsetek sprzedaży krajowej i dystrybucji medycznie ważnych przeciwdrobnoustrojowych dopuszczonych do stosowania u zwierząt produkujących żywność, które są sprzedawane na receptę (OTC) nie zmienia się znacznie, zmniejszył się od 98 procent do 97 procent.
W grudniu 2013 roku FDA opublikowała Wytyczne # 213, który wzywa dytrybutorów medycznei ważnych leków przeciwdrobnoustrojowych do usuwania z etykiet ich produktów wskazań do stosowania związanych ze stymulacją wzrostu i do używania leków w pozostałych zastosowaniach terapeutycznych tych produktów pod nadzorem lekarza weterynarii do grudnia 2016 roku. Po wprowadzeniu takich zmian, korzystanie z tych produktów do celów produkcyjnych lub do celów terapeutycznych bez nadzoru weterynaryjnego stanie się niezgodne z prawem. Jak ogłoszono w czerwcu 2014 roku wszystkie 26 firm, do których skierowano Wytyczne # 213 zgodziły się w pełni zaangażować się w strategię FDA.
czwartek 2 października, 2014/ FDA/ USA.
http://www.fda.gov/